7 módja annak, hogy gondoskodjon a hajáról a terhesség alatt
Április 2024
az Marfan-szindróma egy olyan betegség, amely befolyásolja a kötőszövet, amely által létrehozott fehérjék amely támogatja a bőr , csontok , véredények és más szervek; azaz az összes "ragasztó" -ként szolgál sejt , a testületek , izmok stb.
Más fontos funkciókkal rendelkezik, mint például fejlesztés és növekedés , előtt és után születés , és a csillapítás ízületek .
az Marfan-szindróma ez egy betegség okozta változás genetika a kromoszóma 15 . általában továbbít az szülők gyermekeknek keresztül gének , de az a spontán genetikai mutáció .
Valójában a szindrómás betegek 25% -ában egyik szülő sem szenved benne. Ez a betegség mind a férfiakat, mind a nőket érinti. És, mint a genetikai hiba Gyermekek számára is átvihető, akik szenvednek, konzultáljanak orvosával, mielőtt gyermekük lenne.
A szindróma tüneteinek és diagnózisának megismerése GetQoralHealth A madridi Institut Bernabéu de Fertilidad y Ginecología-tól Dr. Lledó Belén videót mutatunk be:
Nem találtak végleges gyógymódot a Marfan-szindróma , amely magába foglalná a gén mi okozza Ennek ellenére az emberek, akik szenvednek,:
1. Rendszeresen menjen az orvoshoz . Szükség lehet tanulmányok elvégzésére mellkas röntgensugarak és a echokardiográfia évente legalább egyszer megvizsgálni a szív és működését.
2. Kövesse a személyre szabott kezelést . Mivel ez a szindróma különböző módon érinti az embereket, különböző típusú kezelések . Egyes betegek esetleg nem igényelnek kezelést. Másoknak szüksége lehet A béta-blokkolók csökkenteni pulzusszám és a vérnyomás . Egyes esetekben (például, ha a verőértágulat a főütőér vagy probléma van a aorta vagy mitrális szelepek ) Sebészeti beavatkozás szükséges.
A betegeknek normális esetben kerülniük kell gyakorlat intenzív és a sport kapcsolatfelvétel. Valójában sokan élettartama több mint 65 év. Ezért fontos, hogy megtanulják, hogy ellenőrizzék a betegségüket, és rendszeresen menjen az orvoshoz.