Az újszülött szűrés lehetővé teszi a korai diagnózist

• Április 24, 2024

Ez egy tanulmány azonosítja az anyagcsere változásaival rendelkező újszülötteknek. Az újszülött szűrés célja a betegség vagy a betegség kimutatása veleszületett hiány - mielőtt az megnyilvánulna, az időben történő és integrált felderítéshez és kezeléshez.

Az újszülött képernyőjét minden gyermekre alkalmazni kell újszülöttek . Nem diagnosztikai eljárás, mivel a gyanús eredménnyel rendelkező újszülötteknek megerősítő diagnosztikai vizsgálatokat kell végezniük.

A vizsgálatot jelenleg minden országban elvégzik a vércseppek elemzésével, a sarokból, egy speciális szűrőpapíron, amelyet a "Guthrie-kártya" néven ismertek, amely a világméretű szűrési programok úttörője.

Ezzel az elemzéssel kimutatható egy olyan betegség, mint például a fenilketonuria vagy a veleszületett hypothyreosis, akár közel ötven betegség, mint a veleszületett mellékvese hiperplázia, a cisztás fibrózis, a galaktoszémia, a juharszirup vizeletbetegsége (juhar), a ciklus hibái. karbamid, tirozinémia, veleszületett szerves savak, zsírsavak oxidációs rendellenességei, thalassémia, Duchenne izomdisztrófia, fertőző betegségek, például toxoplazmózis és HIV (humán immunhiány-vírus).

Mexikóban a veleszületett hypothyreosis kimutatására szolgáló újszülött képernyő törvény által kötelező, és minden mexikói területen született gyermekre el kell végezni.

(Forrás: Egészségügyi Minisztérium, Nemzeti Nemek Közötti Egyenlőség és Reproduktív Egészségügyi Központ, "Újszülöttek szűrése, kimutatása és időbeni és átfogó kezelése a hypothyreosis, technikai iránymutatások", 2007, Mexikó D.F.)

Video Orvostudomány: Nőgyógyászati és hormonproblémák lelki háttere (biologika, ujmedicina) (Április 2024).