Chaya csökkenti a koleszterint
Április 2024
Tay-Sachs- Ez egy betegség halandó, ami a idegrendszer az emberi lény átadása és öröklés útján genetika, ha mindkét szülő hibás gént biztosít kromoszóma 15.
Rendszeresen előfordul, amikor a test nincs hexoszaminidáz A, ami a fehérje felelős a zsírsavak elpusztításáért idegsejtek .
Három szakaszra oszlik: a csecsemő, a fiatalkorú és a késői kezdet. A legtöbb ember azonban bemutatja az első fázist, azaz amikor a neurológiai károsodás kezdődik, amikor a baba belsejében van méh , de a tünetek három vagy hat hónapos korban jelentkeznek; az állapot gyorsan halad és a csecsemő 4 vagy 5 év múlva meghal.
A Nemzeti Tay-Sachs és szövetséges betegségek ennek egyik leggyakoribb tünetei közé tartozik betegség Ezek a következők:
A szakértők szerint nincs kezelés az állapotra, csak néhány terápiák hogy segítsen a betegnek és hozzátartozóiknak.
Kövess minket Twitter és Facebook .
Ha szeretne több információt kapni erről a témáról, ne habozzon bejegyzés velünk