Mi a Hunter-szindróma?

• Április 20, 2024

Mi a baj vele, mi van? Kérdés, hogy minden apa vagy ember soha nem kívánja megvalósítani; Ez azonban egy kérdés, hogy több ezer ember él, ha felfedeznek egy olyan állapotot, amelyet a gyógyászat kevéssé ismert, például a Hunter-szindróma.

az Hunter-szindróma Ez egy recesszív betegség, amely az X kromoszómához kapcsolódik, melyet a lizoszómákat lebontó enzim hiánya vagy hiánya okoz. Ez az állapot örökletes és általában az ízületeket, a szívszelepeket, a légutakat, a májat és az agyat érinti.

Az újság szerint a informátor a Latin-amerikai lizoszomális betegségek kongresszusa , azt jelezték, hogy a Hunter-szindróma éves kezelése 375 ezer dollár lehet.

Ritka betegségnek tekinthető, hogy ez a szindróma csak a világ népességének egy kis hányadát érinti, és korai felismerése elengedhetetlen az idegrendszerre és szervekre gyakorolt ​​hatásának lassítására.

Néhány tünet a Hunter-szindróma ami azt jelezheti, hogy gyermeke szenved, vagy hogy szakemberhez kell mennie:

1. Mentális romlás.

2. Agresszív viselkedés.

3. Hiperaktivitás.

4. Durva arckifejezések.

5. Az ízületek merevsége.

6. Ismételt otológiai fertőzések.

7. Belső szervek, például a máj és a lép növekedése.

az vadász szindróma ez egy mukopoliszacharidózis modalitása, amelynek hét különböző típusa van. Mindegyikük genetikai és degeneratív kórképekkel rendelkezik, amelyek a születésüktől fogva fejlődnek, és a testet addig megrongálják, amíg meg nem halnak, általában a pubertás idején a legsúlyosabb esetekben. Minden 100 ezer gyermek közül egyben fordulnak elő, és nem érinti a lányokat.

Kövess minket@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth a Facebookonpinterest és aYouTube

Több információt szeretne kapni az Ön érdeklődéséről?Iratkozzon fel velünk

Video Orvostudomány: MPS-II (Hunter Syndrome) Zwillinge aus Weiden in der Oberpfalz (Április 2024).