Tudjon meg mindent a Trisomy 18-ról

• Április 29, 2024

az triszómia 18 olyan genetikai rendellenesség, amelyben a személynek az anyag harmadik példánya van kromoszóma 18, a két normál másolat helyett; ez a hiba befolyásolja az újszülött normális fejlődését. A szindróma a lányoknál háromszor gyakrabban fordul elő, mint a fiúknál.

A kilátások nem biztatóak, mivel az ilyen állapotú csecsemők fele nem éli túl az élet első hetét. Vannak azonban olyan esetek, amikor néhány gyermek túlélte a serdülőkorig, de súlyos egészségügyi problémákkal.

Ilyen például a kicsi Bella Santorum , 3 éves, az ENSZ elnökségének előjelöltének lánya Fehér Ház , Rick Santorum ; akiket január 28-án szombaton, kórházba kellett vinni a tüdőgyulladás . A triszómia 18 aki szenved

Ennek az állapotnak a fő tünetei a következők: alacsony magzati súly, mentális hiány, kis fej, kiemelkedő mellkas, a kéz motoros nehézsége és a fejletlen körmök.

Ennek az állapotnak a diagnosztizálása a prenatális vizsgálatokkal, mint például a minta mintájával elvégezhető korionos haj amely ezt a szindrómát bizonyítja a vemhesség . Ez a teszt a 21-es triszómiát is azonosítja, amely közismert nevén Down-szindróma .

Gyermekeknél alkalmazott kezelés triszómia 18 Az egyes betegek állapotától függ. Fontos, hogy orvosi tanácsot kapjanak a betegség megértésében, annak öröklésének és a beteg gondozásának kockázatában.

Kövesse velünk a @GetQoralHealth és a GetQoralHealth a Facebookon

Több információt szeretne kapni az Ön érdeklődéséről? Iratkozzon fel velünk