Vital gének vs gyermekkori leukémia

• Lehet 3, 2024

A kutatók a A Nyugat-Ontario Egyetem azonosított gének, amelyek fontosak lehetnek a megelőzésben akut lymphoblastic leukémia gyermekeknél (ALL, az angol nyelvű rövidítése) a vér és a csontvelő rákja.

Ezen a betegségen belül megtaláljuk a B-sejtes limfoblasztos leukémia prekurzorok vagy. \ t akut B-sejtes limfocita leukémia ; az ALL leggyakoribb típusa. Ez egy gyors evolúció (gyorsan növekvő) leukémia, amely túl sok B-sejt-limfoblasztok (éretlen fehérvérsejtek) a csontvelőben és a vérben, anélkül, hogy véglegesen fejlődnének limfociták (érett fehérvérsejtek);

Gyakran kapcsolódó mutációk vagy kromoszómális rendellenességek amelyek a magzati fejlődés során jelentkeznek, így elsősorban gyermekekben találhatók, sőt ezeknek az eseteknek 80% -a kapcsolódik a betegséghez B-sejtes limfoblasztos leukémia

A vizsgálat

Az egerekben mutációkat állítottunk elő, mind a PU.1, mind a Spi-B génben, ami azt eredményezte, hogy az egerek 100% -a fejlődött ki B típusú infoblasztikus leukémia . Ezek a gének alapvetőnek tűnnek a kontrollálatlan fejlődés megelőzésében limfoblasztokhoz.

A gének

1. PU.1 : ez az immunrendszer fejlődésének alapvető génje; segítik a limfoblasztok proliferációját és kontrollálják a limfociták érését.


2. Spi-B : ez a gén helyettesíti PU.1 , vagyis ha ez utóbbi sikertelen, akkor a vészhelyzetben a Spi-B , így a immunrendszer Jól kell fejlődnie.

De képzeld el, hogy a PU.1 és a testünk megfordul Spi-B kiderül, hogy ez is hibás, akkor a szervezetünk nincs megerõsítve és a miénk B limfoblasztok kezdenek reprodukálni, de soha nem válnak limfociták , így a vérünk éretlen és diszfunkcionális fehérvérsejtekkel telítődik.

A tanulmány reméli, hogy kevésbé toxikus terápiát kíván létrehozni a rákos betegek számára. Jelenleg a betegek 80% -a teljes mértékben elengedi a betegséget, amikor a agresszív kemoterápia.

Tudni egy kicsit

A ALL-ben levő különböző alcsoportokat a leukémia előfordulásának körülményei szerint osztályozzák:

1. Ha a típus érintett vérsejt úgy néz ki, mint egy B limfociták vagy a T limfocita


2. az gyermekkora a diagnózis idején; például, ha a gyermek 1 évesnél fiatalabb, 1-10 éves, vagy 10 évesnél idősebb (serdülő).


3. Ha vannak bizonyosak a kromoszómák változásai; például a Philadelphia kromoszómán.
    

Video Orvostudomány: Stress, Portrait of a Killer - Full Documentary (2008) (Lehet 2024).