Mi történik az agyban, amikor elfelejtjük?
Április 2024
Egy nemzetközi szakértői csapat azonosított egy mutációt a növekedési hormon szabályozó génjében, amely felelős az Ecuadori népesség egy csoportjának rövid természeteért, ami megakadályozza a fejlődését. rák és cukorbaj , valamint a problémával kapcsolatos különféle problémák öregedő .
Ebben a tekintetben Martin-Montalvo , a magazinban megjelent tanulmány társszerzője Tudomány transzlációs gyógyászatmegjegyezte, hogy ezek az eredmények segíthetnek olyan terápiák kialakításában, amelyek csökkentik a két betegség előfordulását:
"Bemutatjuk, hogy a növekedési hormon receptort kódoló génben lévő mutációt hordozó egyének sejtjei aktiválják a szabályozott sejtpusztulás folyamatát, amely jobban ismert, mint a növekedési hormon receptor. apoptózis , amikor szembesülnek a helyzetekkel feszültség . Az apoptózis növekedése a DNS-károsodás csökkenését eredményezi a sejtekben. Ily módon korlátozott ezek kapacitása, hogy átalakulási folyamatokba lépjenek, amelyek kedveznek a fejlődésnek rák ”.
A kutatók számára a tudósok, köztük Alejandro Martín-Montalvo az Andalúziai Fejlesztési Biológiai Központból (CSIC-UPO), 22 éven keresztül követte a 99 Ecuadoriából álló csoport fejlődését a közelben lévő területről. Az Andok, akik Laron-szindrómában szenvednek, egy veleszületett betegség, amely okozza törpeség .
Információval Muyinteresante.com