Az EU jóváhagyja a bőrrák gyógyszert

Felnőtt betegek kezelése carcinoma az sejt bazális (leggyakoribb típus) bőrrák ) megújult Erivedge , egy új gyógyszer, amelyet a Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA, annak rövidítése angolul).

Erivedge koncentrált a betegek számára rák az sejt helyileg előrehaladott, azoknál, akik nem jelennek meg a műtétre vagy sugárkezelés és azokban, akik szenvednek áttétel .

A Genentech által forgalmazott tablettát naponta egyszer szedik, és az útvonalat gátolja sündisznó, amely a legtöbb esetben aktív sejt bazális rákos sejtek, és csak néhány normál szövetben, mint pl hajhagymák .

A biztonságosság és a hatásosság Erivedge 96 beteget vizsgáltak carcinoma lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus bazális sejtek. A klinikai vizsgálat fő célja az objektív válaszarány (ORR) vagy azoknak a betegeknek a százalékos aránya volt, akik teljes vagy részleges csökkenést tapasztaltak a \ t kár rákos kezelés után.

A gyógyszerrel kezelt betegeknél a leggyakoribb mellékhatások voltak görcsök izom, veszteség haj , elvesztése súly , betegség , hasmenés , érzés fáradtság étvágytalanság székrekedés , hányás és az ízérzet elvesztése vagy torzítása a nyelvben.

Ezen túlmenően, Erivedge Ez egy olyan figyelmeztető mezővel van jóváhagyva, amely figyelmezteti a betegeket és az egészségügyi szakembereket a halálesetek vagy a súlyos hatások lehetséges veszélyeire magzat , így lehetősége van terhesség A kezelést meg kell vizsgálni.

 

További információ a bőrrákról

A következő videó árában szépség , a Bőrgyógyász Harry Hidalgo elmagyarázza, mi az bőrrák , annak típusai és néhány ajánlása annak megakadályozására:

A szakértők szerint a bazális sejtes karcinóma általában lassú növekedés és fájdalommentes; a. \ t bőr (epidermisz), különösen azokon a területeken, ahol a napfény vagy az ultraibolya sugárzás rendszeresen ki van téve.

Kövesse velünk a @GetQoralHealth és a GetQoralHealth a Facebookon

Több információt szeretne kapni az Ön érdeklődéséről? Iratkozzon fel velünk