A gének mutációi a rák okai

• Lehet 6, 2024

A genetikai diagnózis vizsgálata lehetővé tette a mell- és petefészekrák néhány okának azonosítását hazánkban, mint például a BRCA1 és BRCA2 gének káros mutációit (kórokozóit) a genetikai orvoslás előrehaladása, a magas szintje miatt. szakosodás és infrastruktúra Nemzeti Rákkutató Intézet (INCan).

Az orvos szerint Carlos Pérez-Plascencia, az INCan genomikai és tömegszekvenálási egységének vezetője A BRCA1 és BRCA2 gének tartalmazzák a szükséges információkat, hogy feltételezzék az örökletes emlőrák és petefészekrák létezését, így mutációik nemcsak arról beszélnek, hogy mi okozza a rákot, hanem azt is meghatározza, hogy megnövekedett kockázata van egy másik típusú ráknak. a génekhez kapcsolódnak.

Ő is Az UNAM Biomedical Research Unit laboratóriumának vezetője elmagyarázza, hogy az emlőrák és a petefészekrák eseteinek körülbelül 10% -ának erős öröklött családja van, ezért fontos, hogy az ilyen típusú molekuláris diagnosztikai vizsgálatok megakadályozzák a 15 ezer eset legalább 10% -át. 65 év alatti nőknél a 2015-re Mexikóban előrejelzett rák.

Ebben az értelemben az orvos szerint Rosa Ma. Álvarez, a szekvenálás genetikusa az INCan-nál az emlő- és petefészekrák kialakulásának esélye kb. 10%, míg az ilyen mutációkat hordozó nők 80% -os esélye van arra, hogy kifejlesszék az emlősöket. Örökletes mell- és petefészekrák-szindróma .

A káros mutációk létezésének ismerete, mint például a mexikói betegekben egyedülálló, a BRCA1 és a BCRA2 génekben kimutatott hat, lehetővé teszi az emlőrák és a petefészekrák fennállásának előrejelzését, mielőtt a betegben diagnosztizálható lenne, valamint 20 évvel a tumor megjelenése előtt.

Ebben az esetben az INCan szakemberei azt mondják, hogy ha Ön 40 évesnél fiatalabb és a mell- és petefészekrák-családban előfordul, fontos, hogy a szakellátásra (genetikára) irányítsuk, hogy megismerjék a hordozó lehetőségét. mutációk.

Video Orvostudomány: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Lehet 2024).