Új kísérlet a vakság megfordítására

• Lehet 17, 2024

A történelemben az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) már másodszor is engedélyezi a humán vizsgálatot egy olyan terápiában, amely a következőképpen alakult: embrionális őssejtek .

Egy interjúban a CNN televíziós csatornával, William Caldwell, az ügyvezető igazgató Fejlett cellás technológia(Massachusetts Advanced Cell Technology (ACT)) azt mondta, hogy 366 nappal a kérelem lezárását követően aláírása jóváhagyta az FDA-t a klinikai vizsgálat megkezdéséhez sejt létrehozott embrionális őssejtek .

A kezelés degeneratív örökletes szembetegségre vonatkozik. Ebben a tekintetben Caldwell megjegyezte: "Az igazi munka most jön, kezdve a teszt elkezdésével, reméljük, hogy az első betegek 2011 első negyedévére regisztrálhatnak."

A vállalat reméli, hogy a gyógyszert kijavítja Stargardt makulasztrófája a juvenilis makula degeneráció leggyakoribb formája, amelyre jelenleg nincs gyógyítás. Ez körülbelül 10 ezer gyermekből áll.

Azok a betegek, akiknek ez a betegsége van, elveszítik kilátás nyolc és tíz év közötti, és elhagyható vak a 30 éves korig, mondja Caldwell.

az sejt hogy a betegek nem tiszta emberi embrionális őssejtek, hanem átalakulnak egészséges sejtek retinális pigmentáris epithelium (EPR).

Az EPR sejtek természetesen megtalálhatók a neurális retina és halála a vaksághoz vezet a makula degenerációban szenvedő betegeknél. Az ACT arról számolt be, hogy az új RPE-sejtek beadása után állatkísérleteik visszaállták a látást.

Ha a kezelés működik, Caldwell úgy véli, hogy más betegségekkel szemben is alkalmazzák vakság , beleértve makuláris degeneráció által öregedő , ami emberek millióit érinti, és ez növekedni fog, miközben a nemzedékek születésében születnek baby boom (1946-1964) öregszik .