A veleszületett hypothyreosis

• Április 26, 2024

Az elsődleges veleszületett hypothyreosis egy feltétel endokrin ami a születéskor, az abszolút vagy relatív hiány miatt következik be pajzsmirigy hormonok az intrauterin stádiumban vagy a születés .

A dokumentumban: "Újszülöttek képernyője, kimutatása és a hypothyreosis időbeni és átfogó kezelése. Műszaki irányelvek ”, amelyet a Nemek Közötti Egyenlőség és Reproduktív Egészségügyi Központ és az Egészségügyi Minisztérium 2007-ben szerkesztett, a veleszületett hypothyreosisot az eredetének megfelelően osztályozza:

1. Elsődleges veleszületett hypothyreosis (HCP), amelyet a pajzsmirigy primer megváltozása által a pajzsmirigyhormonok szintézisének elégtelensége jellemez, integrált hipotalamusz-hipofízis tengellyel és a HC esetek nagy részét képezi. 2. Másodlagos veleszületett hypothyreosis (hiány a hypophysealis szinten).

3. Tercier hypothyreosis. (a TSH stimulációjának hiánya a hypothalamus szintjén a strukturális és funkcionálisan érintetlen pajzsmirigy).

A veleszületett hypothyreosis (CH) eseteinek kimutatását az újszülött életének első 12 napján kell elvégezni, hogy a diagnózis megerősítése és a kezelés kezdete az élet 15 napja előtt megtörténjen.

A megelőzés érdekében ajánlott az újszülött szűrés, mivel ez egy hatékony megelőző intézkedés és a hozzáférhető költség, amely segít a HC által érintett gyermekek kimutatásában.

Video Orvostudomány: A veleszületett természetgyógyász (Április 2024).