A rosszindulatú DNS a betegségekhez kapcsolódik

• Április 29, 2024

A nemzetközi tudományos konzorcium, ahol kiemelkedő módon vesz részt Félix Recillas Targa , az UNAM Cellular Physiology (IFC) Intézetének, a genom kis tanulmányozott - nem kódoló DNS-nek - leírt területei, amelyek "határként" hatnak, segítenek szabályozni a különböző gének expresszióját a környezetükben.

Változások a rosszul megnevezett "DNS junk "Gyakran összefüggnek olyan betegségekkel, mint a sclerosis multiplex, amint azt a rangos folyóirat legújabb számában közzétett cikk is mutatja. Természet szerkezeti és molekuláris biológia.

Az ezeken a területeken található információk elengedhetetlenek gének szervezése és kifejezése és annyira fontosak, hogy állandóak maradtak az evolúció során, amint azt a mexikói, a spanyol, a portugál és az amerikai kutatók felfedezték.

Recillas Targa elmagyarázta, hogy a genom génekből és "nem génekből" áll; azaz körülbelül 2% -a van DNS kódolás (30 ezer gén) és 98% nem kódolás, amely nem generál peptid terméket vagy fehérjét, bár nitrogénbázisokból - adenin, citozin, guanin, timin - is képződik.

Az utóbbit „junk DNS-nek” nevezték, mert nem értették meg, hogyan működött, vagy megkapta a megérdemelt figyelmet. "Kiderül, hogy a genom ezen széles területein sok információ van, mint például az a gének be- és kikapcsolása ”.

Kutatásához az IFC Molekuláris Genetika Tanszékének vezetője, munkatársaival együtt, mint "horgonyt" használt a fehérje nevű CTCF . A cél az volt, hogy tömeges szekvenáló rendszerekkel meghatározzuk, hogyan oszlik el a genomban a kódoló és nem kódoló régiókban.

Ezenkívül bebizonyosodott, hogy a CTCF "építhet" kromatin hurkot (a kromoszómák összetevőjét), ami azt jelenti, hogy a genom nem lineáris, hanem rozettákat hoz létre, amelyek lehetővé teszik a "megközelítést" és a különböző elemek közötti távolságot. szabályozó.

Úgy gondoljuk, hogy a nem kódoló DNS két okból kifolyólag: az egyik a szigorúan genetikai, mert vannak mutációk az intergenikus régiókban (veszteség, kromoszómák nyeresége vagy akár plimorfizmusok).

A másik az epigenetikai hibák, vagy a kromatin hurkok képződésének szintje lenne, amelyek felelősek a genom különböző területei közötti távolsági kölcsönhatásokért, anélkül, hogy kizárólagosak lennének. "A munka egyik következtetése arra utal, hogy bizonyos kórképekben a két ok kombinációja van," mondta.

A tudós elismerte, hogy ez a vizsgálat még nem rendelkezik közvetlen orvosi alkalmazással, és "messze vagyunk attól"; Ez egy magas szintű alapkutatás, de ha több megerősítést, tesztet és tesztet végzünk, talán hasznos lehet a jövőben.

Most azonban a Biomedicinális Kutatóintézettel együttműködve tervezzük, hogy a "kórház" egy "interfész" legyen. "Hiányzik a klinikai részünk, és mi érdekli őket".

Video Orvostudomány: Zeitgeist Moving Forward HUN magyar szinkronnal (Április 2024).