• Lehet 4, 2024

A Országos ízületi gyulladás és izom-csontrendszeri és bőrbetegségek , az Egyesült Államokból Marfan-szindróma Ez egy olyan rendellenesség, amely a kötőszövetet érinti, amely a test számos részét támogatja.

Várható, hogy minden öt ezer ember közül három szenved Marfan-szindróma , rámutat a Mexikó Marfan Szervezete , de hogyan azonosítja magát, mi a jellemzői?

5 a Marfan-szindróma jellemzői

Ezt a szindrómát a szülők átadják a gyerekeknek a gének , vagy spontán genetikai mutáció eredménye is lehet. Ez befolyásolja a tápanyagokat biztosító kötőszövetet, amely a szövetek alakját és szilárdságát biztosítja a funkcióik elvégzéséhez.

A betegek nagyon magasak, vékonyak és nagyon rugalmasak, de a fő jellemzők közé tartozik:

1. A normálnál hosszabb csontok
2. Hosszú és keskeny arc; zsúfolt fogak és ívelt szájpadok
3. Hajlított hajlított oszlop, lapos lábak
4. Szívproblémák, az aorta gyengesége
5. Myopia, glaukóma, szürkehályog vagy retina leválás

Emellett az emberek is Marfan-szindróma Lehetnek nyúlványok a bőrön, sérülések, tüdőproblémák, mint a horkolás vagy az alvási apnoe, a tüdőben lévő kis légzsákok merevsége.

Ezért különféle szakemberekkel kell foglalkozni, akik általános orvos, kardiológus, ortopéd, szemész és a genetika tanulmányozásáért felelősek.

Nincs gyógyítás Marfan-szindróma, néhány tevékenység azonban segíthet megelőzni a csontváz, a szív, a szem, az idegrendszer és a tüdő problémáit.

Még a szakemberek részletezik, hogy a diéta az egészséges életmód fenntartása, valamint az alacsony hatású gyakorlat gyakorlása. És te, ismersz valakit Marfan-szindrómával?