Angol korona hemofil múltval

az vérzékenység Ez egy viszonylag jól ismert betegség, amely kiemelkedik a valódi családokkal való kapcsolatairól. Ez a feltétel, mint mások, az a genetika degenerációja nagyon szűk körökben kötött házasságok, amelyekben érzelmi kapcsolatok vannak.

A betegség története nagyon régi; A terjesztés nagy része azonban az utódok következménye Anglia Viktória királynője. Azokban az időkben, amikor az úgynevezett „Valódi Betegség” meghatározó következményekkel járt az európai alkotmányban, mint kontinensen, és a királyi családokban.

Victoria királyné 1837-ben kilépett a trónra, és kilenc gyermeke volt, akik közül Leopold volt az egyetlen hemofilia férfi, míg Alicia és Beatriz volt a fuvarozók.

Viktória királyné leszármazottai közül, beleértve őt (mint fuvarozót), összesen 11 férfi hemofíliát és egy vagy két lehetséges érintettet, 7 kötelezõ fuvarozót és 76 lehetséges fuvarozót.

szerencsére az új valódi generáció William és Harry hercegek nem gonosz hordozók. Amint az a következő ábrán látható.

A Mexikói Köztársaság Hemofília Szövetsége ezt a feltételt határozza meg genetikai rendellenesség a koagulációban amely minden 5 ezer, élve született férfit érint. Mexikóban több mint 6 ezer ember szenved.

Az a beteg, akinek ez a rendellenessége van, hiányzik vagy nincs elég a vérben általában található véralvadási faktorok közül. A hemofília leggyakoribb formái A és B . A hemofíliás A (klasszikus hemofília) betegek hiányosak a VIII-as faktorban, a hemofília B-es betegek (más néven karácsonyi betegség) hiányosak a IX-es faktorban.

Ritka, ha egy nőnek hemofíliája van; ez azonban megtörténhet. Nincs gyógyítás a betegség eltűnésére. A szenvedők 70% -a családtörténet.

A véralvadási faktorok hiányában a betegek hosszabb ideig vérzik. A súlyos hemofíliában szenvedő személy évente 35 és 50 alkalommal vérzik . Minden vérzést időben és kellően kell kezelni, hogy az érintettek normális életet élhessenek.


Video Orvostudomány: Változott a brit trónöröklési lánc: Vilmos gyermeke a harmadik (Lehet 2024).