A molekuláris teszt csökkenti a rák 90% -os kockázatát

• Lehet 21, 2024

A mexikói nők rákos megbetegedésének kockázata körülbelül 10%, azonban a környezetvédelmi okok mellett más tényezők is vannak, mint például a genetikai-örökletes, amelyek akár 80% -ra emelhetik az emlőrákos rákos megbetegedések kockázatát. az orvoshoz Rosa Ma. Álvarez, a National Cancer Institute (INCan) szekvenálásának genetikusa.

A kockázat akkor emelkedik, amikor örökletes mell- és petefészekrák-szindróma fordul elő, amely kimutatható, mert bizonyos családtagok és molekuláris tesztek mutatják be, magyarázza a genetikai szakembert:

1. Több mint két családtag van diagnosztizálva rákos vagy rákos kockázattal.
2. A rák vagy a rák kockázata az 50 év alatti rokonokban.
3. A rák (azonos típusú) jelenléte vagy kockázata a család több tagjánál.
4. Egy rákban diagnosztizált több ráktípus.
5. Néhány ritka típusú rák diagnosztizálása egy családtagnál.

Egy molekuláris teszt, mint az INCan-nál végzett vizsgálat, elmagyarázza az orvost Carlos Pérez-Plascencia, az Intézet genomikai és tömeges sorrendjének vezetője , lehetővé teszi a mutációk azonosítását bizonyos génekben, mint a BRCA1 és a BRCA2, amelyek az örökletes mell és a petefészekrák legalább 50% -ában társultak.

Dr. Álvarez szerint ez a genetikai megközelítés egyedülálló Mexikóban és szinte a világon, aminek köszönhetően az emlő- és petefészekrák kockázata 20 évvel a tumor megjelenése előtt észlelhető.

Ily módon a molekuláris teszt nemcsak az időben történő detektálást, hanem a rák kockázatát csökkentő sikeres terápiák alkalmazását is lehetővé teszi, mint például a kétoldalú mastectomia, ami 95% -kal csökkenti azt; körülbelül 60% -os kemoprofilaxis (tamoxifen); a salpingo-oophorectomia, 80-85%, vagy valamilyen kombináció.

A szakemberek szerint meg kell jegyezni, hogy az ilyen típusú terápiák kiválasztása, amelyek célja a rák, az emlőrák, a petefészek vagy más veszély kockázatának csökkentése, a nők egyedüli döntése. Ők azok, akik eldönthetik, hogy alkalmazzák-e ezeket vagy más kezeléseket, amelyek genetikai-örökletes hátterük ellenére meghosszabbíthatják várható élettartamukat.

Video Orvostudomány: A Kína-tanulmány - interjú Dr. T. Colin Campbell-lel (Lehet 2024).