Új módja a petefészekrák elleni küzdelemnek

• Április 26, 2024

A fő elemzésben genetikai különbségek a petefészekrákban a Genomic Cancer Atlas (TCGA) genetikusai találtak 68 gén amelyeket a KTK által már jóváhagyott kísérleti terápiás gyógyszerekkel lehet kezelni Élelmiszer- és gyógyszerügynökség, az Egyesült Államokban. Az eredményeket a Nature című folyóiratban mutatták be

A kutatók megjegyezték, hogy a gátló poli ADP ribóz polimerek (PARP), képes lehet ellensúlyozni a hibás DNS-t, és javítani tud egy gént, amely a fele petefészek tumorok vizsgálták.

Míg a tudósok tudják, hogy ezek a gyógyszerek hatékonyak lehetnek a betegség ellen, a tanulmány kimutatta, hogy a daganatok 50% -a reagálhat olyan gyógyszerekre, amelyek kiaknázzák a gyógyszert. genetikai instabilitás ráksejtek meghalásához.

"Mint minden rák, a petefészekrák és a genomiális variációk eredményei, a TCGA erőfeszítései megerősítik, hogy minél többet tudunk meg a tumorsejtek genomiális változásairól, annál többet tudunk a rákos megbetegedésekkel" - mondta. Eric D. Green , az Emberi Genom Kutatóintézet igazgatója.

"Ez a példátlan tanulmány jelentősen segíti a rákkutatást, hogy további felfedezéseket tegyen, hogy segítsen kezelni a nők ezt a szörnyű betegséget" - mondta. Francis Collins , az Egyesült Államok Egészségügyi Intézetének igazgatója.

A vizsgálat első megállapításai közül kiemelkedik az a bizonyíték, hogy a mutációk egyetlen génjében TP53 , az összes rák több mint 96% -ában jelen van.

"A TP53 egy olyan tumorszuppresszor fehérjét kódol, amely normálisan megakadályozza a rák kialakulását . A mutációk megváltoztatják ennek a fehérjének a működését, ami hozzájárul a petefészeksejtek kontrollált növekedéséhez.

Kiderült továbbá, hogy négy ismeretlen altípusa van a betegségnek, amellett, hogy négy olyan altípushoz kapcsolódik, amelyek kifejezetten a DNS-metilációhoz kapcsolódnak, amelyben a metilcsoport kis molekulájában egy kémiai reakciót adnak a DNS-hez, megváltoztatva a gének egyedi aktivitását. .

Ezt észlelték mutációk a génekben BRCA2 és BRCA1 Az emlőrák egyes formáival összefüggő betegek szintén fokozzák a petefészekrák kockázatát.

"Ebben a vizsgálatban a tumorok mintegy 21% -a mutációkat mutatott ezekben a génekben" - mutatta a kutatás.

Ezeknek a tumoroknak a vizsgálata megerősítette a BRCA1 és BRCA2 mutációjú betegek megfigyelését, akik a jobb túlélési arány összehasonlítva azokkal a betegekkel, akik nem mutatkoztak ezekben a génekben.

A serozin adenokarcinóma a legelterjedtebb formája petefészekrák , az ilyen típusú halálos melanómák mintegy 85% -ában észlelték, így a rák genomikus atlaszának (TCGA) szakemberei teljesen szekvenálták az ilyen típusú 316 daganatot, és 173 további ráktípusot jellemeztek.

Ezt az információt a portál reforma.com-ban terjesztették

Video Orvostudomány: Tüdőrák, kemoterápia és gyógygomba kivonatok (Április 2024).